Zolt 30 mg enterokapseli, kova Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zolt 30 mg enterokapseli, kova

orion corporation - lansoprazole - enterokapseli, kova - 30 mg - lansopratsoli

Gasterix 15 mg enterokapseli, kova Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gasterix 15 mg enterokapseli, kova

ratiopharm gmbh - lansoprazole - enterokapseli, kova - 15 mg - lansopratsoli

Gasterix 30 mg enterokapseli, kova Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gasterix 30 mg enterokapseli, kova

ratiopharm gmbh - lansoprazole - enterokapseli, kova - 30 mg - lansopratsoli

Phenoleptil vet 12.5 mg tabletti Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

phenoleptil vet 12.5 mg tabletti

dechra regulatory b.v. - phenobarbital - tabletti - 12.5 mg - fenobarbitaali

Phenoleptil vet 50 mg tabletti Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

phenoleptil vet 50 mg tabletti

dechra regulatory b.v. - phenobarbital - tabletti - 50 mg - fenobarbitaali

Phenoleptil vet 25 mg tabletti Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

phenoleptil vet 25 mg tabletti

dechra regulatory b.v. - phenobarbital - tabletti - 25 mg - fenobarbitaali

Phenoleptil vet 100 mg tabletti Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

phenoleptil vet 100 mg tabletti

dechra regulatory b.v. - phenobarbital - tabletti - 100 mg - fenobarbitaali

Epibarb vet. 25 mg tabletti Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

epibarb vet. 25 mg tabletti

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - phenobarbital - tabletti - 25 mg - fenobarbitaali

Epibarb vet. 60 mg tabletti Finnország - finn - Fimea (Suomen lääkevirasto)

epibarb vet. 60 mg tabletti

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - phenobarbital - tabletti - 60 mg - fenobarbitaali

Aptivus Európai Unió - finn - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.